Data limite para envio de trabalhos: 19 de junho de 2024.
Data limite para envio de trabalhos: 19 de junho de 2024.
Prezado(a) Autor(a), antes de redigir o resumo de seu trabalho científico, leia atentamente todas as informações deste regulamento. Os resumos em não conformidade com as orientações não serão aceitos.
Durante o XXXV Congresso Brasileiro de Genética Médica (CBGM 2024), teremos uma sessão de discussão de casos clínicos SEM DIAGNÓSTICO no dia 30 de agosto, das 16:45h-18:00h.
O autor terá 6 minutos para apresentação, seguidos de 6 minutos de discussão.
Informações importantes
- O prazo para a submissão dos casos é até o dia 19 de junho de 2024 e deverá ser feita conforme orientação abaixo
- Os casos serão enviados exclusivamente pelo site oficial do congresso
- O primeiro autor deve estar inscrito no CBGM 2024 e será aceito UM caso clínico por inscrição
- Limite de autores: 15, sendo 1 principal e até 14 coautores.
- A Comissão de Trabalhos Científicos do Congresso avaliará as submissões e escolherá até 6 (seis) casos para apresentação e discussão
- O resultado da avaliação será divulgado no site oficial do congresso a partir do dia 29/07/2024
- Não serão aceitos tabelas ou fotos na submissão inicial, mas serão solicitados posteriormente se o caso clínico for selecionado
- Número máximo de caracteres (incluindo espaços) do caso: 3000
- Será emitido apenas um certificado por trabalho apresentado. Os certificados de trabalhos serão emitidos digitalmente, segundo a ordem cadastrada de autores
- Os resumos serão publicados nos Anais do Congresso
Instruções para Preparação dos Relatos de Casos Clínicos Sem Diagnóstico:
O caso relatado deve ser anônimo (sem iniciais ou procedência dos integrantes da família).
A descrição deverá ter no máximo uma página digitada em português e o texto deverá conter as seguintes informações:
- Resumo dos dados clínicos, incluindo história familial e exame físico
- Exames complementares realizados (incluindo análise de microrrearranjos cromossômicos por array, análise do sequenciamento completo do exoma e do sequenciamento do genoma, descrevendo os critérios utilizados para classificação das variantes mencionadas)
- Descrever as hipóteses diagnósticas
- Material adicional (referir quais estarão disponíveis para apresentação - fotos, vídeos, radiografias, etc)
